Disección de un crustaceo decápodo

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Por motivos personales, este día no asistí a clase por lo que no pude realizar la practica, no obstante, mis compañeros de equipo si la pudieron hacer por lo que a continuación dejaré un enlace a sus blogs en los que está subida esa práctica

*Alejandro Martín https://blogalejandromartinbiologia.blogspot.com/2019/02/10-diseccion-de-un-crustaceo-decapodo.html
*Mario Pérez   https://biologiamarioperez.blogspot.com/2019/03/6-diseccion-de-un-crustaceo-decapodo.html

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Disección de corazones de pollo vaca y parte de la casquería de un cerdo

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Anatomía del corazón Materiales Papel de filtro Corcho Pinzas Tijeras Bisturí Punzón *Junto a cada fotografía, indicaré que parte de la anatomía del corazón se puede apreciar mejor venas coronarias      Arteria aorta Sobre la aorta, se encuentra la vena cava superior Ventrículo izquierdo Ventrículo derecho  (la única foto que he conseguido en la que se ve bien el ventriculo derecho es en una hecha a un corazón de pollo) El endocardio es el tejido brillante que recubre las paredes internas del corazón Casquería de un cerdo Traquea, esófago, pulmones,corazón y parte de la laringe Tráquea Esófago y tráquea
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6ª práctica. Detección del almidón en una patata

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     El almidón  Es un polisacárido, debido a esta condición se puede teñir con una solución de Lugol para facilitar la observación de las células Materiales Patata microscopio papel secante pinzas Tijeras bisturí  cuentagotas navaja portaobjetos cubreobjetos marcador de vidrio solución de lugol agua del grifo Procedimiento 1º Realizar un corte dividiendo la patata por la mitad, de la superficie recién cortada, utilizando un bisturí, extraer una capa lo más fina posible. 2º Cortar de nuevo esta fina capa dividiéndola en dos mitades, una para cada portaobjetos previamente marcados indicando si se le añadirá agua o la solución de lugol   3º Añadir a las muestras una gota de agua y lugol respectivamente 4º Esperar un tiempo hasta que se sequen las muestras un poco ( 1 o 2 minutos ) 5º Colocar los cubreobjetos y observar ambas muestras en el microscopio                                                       Agua                                       
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2ª práctica: Reconocimiento de Lípidos y Prótidos

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 *Las pruebas están juntas porque las realizamos a la vez                           Materiales: -Tubos de ensayo -Gradilla -Varillas de vidrio -Mechero -Vasos de precipitados -Pipetas -Solución de NaOH al 20% Solución de HCl concentrado -Solución de Sudán III - Alcohol etílico -   Solución de SO 4 Cu al 1% -NaOH al 20% -Tinta china roja ( aunque como no teníamos, usamos  colorante alimenticio rojo) -Eter, cloroformo o acetona ( usamos la acetona) -Aceite de oliva -Clara de huevo o leche -Solución de albúmina a1 1-2%                                                  Lípidos                                                         Practica: Saponificación: - Colocar en un tubo de ensayo 2 ml de aceite y 2 ml de NaOH al 20%. - Agitar enérgicamente y colocar el tubo al baño María de 20 a 30 minutos -Pasado este tiempo, se pueden observar en el tubo 3 fases: una inferior clara que contiene la solución de sosa  sobrante junto con la glicerina formada, otra
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